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EBM-Talk: Es ist nicht alles Gold, was glänzt – Herausforderungen bei der Nutzenbewertung von Arzneimitteln
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Published: | March 6, 2018 |
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Prof. Dr.med. Wolf-Dieter Ludwig, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft im Gespräch mit Andrea Fried
Immer mehr Arzneimittel kommen sowohl in den USA als auch in Europa in beschleunigten Zulassungsverfahren auf dem Markt. Zu diesem Zeitpunkt liegen oft nur wenige Erkenntnisse über Wirksamkeit und Sicherheit vor. Patientinnen und Patienten werden somit nach Zulassung über längere Zeit unbekannten Risiken ausgesetzt und eine am Nutzen neuer Arzneimittel orientierte Preisfestlegung ist häufig nicht möglich. Die aussagekräftige Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses kann deshalb auch mitunter erst Jahre nach der Zulassung erfolgen. Was dies vor allem auf dem Gebiet neuer onkologischer Arzneimittel mit teilweise exorbitanten Preisen bedeutet und wie eine sinnvolle (späte) Nutzenbewertung aussehen könnte, sind Themen des EBM-Talks.
Dauer: 45 Minuten, 30 Minuten Gespräch und 15 Minuten Zeit für Fragen aus dem Publikum